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Proveedores

Inscripción RPROV

Cooperativas, Mutuales, Sociedades de Hecho y otros

El envío y recepción del presente formulario no implica la inscripción definitiva en el Registro de Proveedores de OSFA RPROV.

La presentación del pedido de inscripción en el RPROV facultará a OSFA a verificar la documentación presentada por el interesado y consultar su situación ante la Agencia de Recaudación y Control Aduanero (ARCA). Al respecto, no debe poseer incumplimientos al momento de la solicitud

El proceso de evaluación de la documentación puede demorar hasta cinco (5) días hábiles, y se procederá a notificar su estado registral al correo electrónico declarado.

La documentación a presentar es la siguiente:

  • Acta de asamblea constitutiva, estatutos u otros y sus actualizaciones
  • DNI (frente y dorso) o pasaporte de los socios
  • Apoderados: poder suficiente vigente DNI (frente y dorso) o pasaporte del apoderado
  • Constancia de Inscripción en ARCA
  • Declaración Jurada de Interés, conforme lo establecido en el Decreto 202/2017
  • Categorización del tamaño de la empresa (de corresponder, adjuntar certificado PYME)
  • Estados Contables correspondientes al cierre del último ejercicio económico, certificados por Contador Público Nacional y con firma legalizada por el Consejo Profesional correspondiente
  • Constancia de Inscripción en el SIPRO
  • Formularios OSFA

Junto a la documentación enumerada adjuntar en un solo archivo:

  • Habilitación del establecimiento por parte de la autoridad sanitaria jurisdiccional
  • Disposición (Dispone) por el cual se reconoce al profesional que la ejerce en la actualidad
  • Certificado BPF vigente
  • Certificado Libre Sanción de la Autoridad Sanitaria Competente
  • Número GLN o CUFE otorgado por ANMAT (Resolución MSAL 435/11 y disposiciones de la ANMAT 3683/11)
  • Droguerías: certificado de Inscripción en el Registro Nacional de Droguerías Habilitadas (Artículo 1° Resolución MSAL 1644/2008)
  • Habilitación para realizar tránsito interjurisdiccional de medicamentos y productos médicos y de uso in vitro (Disposición ANMAT 7038/15 y 6052/13)
  • De utilizar operadores logísticos: habilitación de la ANMAT (Disposición 7038/15) y GLN de estos

Por favor, complete el siguiente formulario y adjunte los documentos.

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Tipo de presentación*
Datos del representante legal o apoderado*
Adjuntá los documentos necesarios*

Adjuntá o arrastrá tus archivos PDF.

Peso máximo por cada archivo: 5MB. Peso máximo del total de archivos: 30MB

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